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25KG日照莒县甲酸 图
1、日照莒县甲酸钠法:一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成日照莒县甲酸钠,然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。
2、甲醇羰基合成法(又称日照莒县甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应,生成日照莒县甲酸甲酯,然后再经水解生成日照莒县甲酸和甲醇。甲醇可循环送入日照莒县甲酸甲酯反应器,华尔
网甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。
3、将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160~200 ℃下反应生成日照莒县甲酸钠,经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中,以钯络合物为催化剂,二氧化碳与氢气于140~160℃反应制得。
4、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得日照莒县甲酸,同时副产硫酸铵。原料消耗定额:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外
,丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸,日照莒县甲酸作为副产品回收,处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精制方法:日照莒县无水甲酸可在减压下直接分馏制得,分馏时用冰水冷却凝结。对含水日照莒县甲酸,可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与日照莒县甲酸作用,不宜用作干燥剂。对试
剂级88%的日照莒县甲酸,可用邻苯二日照莒县甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。日照莒县甲酸与乙酸混在一起时,可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。
5、以日照莒县甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级日照莒县甲酸,然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品,也可加入B2O3CuSO4进行减压蒸馏精制。
6、二氧化碳法:在钯络合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳与氢气于140~160 ℃反应而得。
7、主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法:用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成日照莒县甲酸钠,再用硫酸酸化,经蒸馏而得。高压催化法:将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下,于高温
高压下反应而得。
8、将日照莒县甲酸与五氧化二磷混合,进行减压蒸馏,反复5一10次,方可得到日照莒县无水甲酸,但得量低,费时长,会造成一些分解。将日照莒县甲酸与硼酸醉进行蒸馏,操作简便,效果更好。将硼酸置甩
沪中高温脱水至不再产生气泡,所得熔融物倒在铁片一上,置干燥器中冷却,然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到日照莒县甲酸中,放置几日,形成硬块,分出清彻液体进行减压蒸馏,收集22一25 ℃/12-18
mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。
日照莒县甲酸的分子式为HCOOH,又称作蚁酸,是一种无色而有刺激气味,弱电解质,熔点8.6℃,沸点100.8℃,酸性很强,有腐蚀性,能刺激皮肤起泡的化学原料。它多存在于蜂类、某些蚁类和毛虫的分
泌物中。甲醛同时具有酸和醛的性质。在化学工业中,日照莒县甲酸被用于橡胶、医药、染料、皮革种类工业。工业上日照莒县甲酸生产主要有日照莒县甲酸钠法、甲酰胺法、丁烷(或轻油)液相氧化法和华尔
网甲酸甲酯水解法四种工艺路线。
日照莒县甲酸易燃,能与水、乙醇、乙醚和甘油任意混溶,和大多数的极性有机溶剂混溶,在烃中也有一定的溶解性。相对密度(d204)1.220。折光率 1.3714。燃烧热254.4 kJ/mol,临界温度306.8 ℃
,临界压力8.63 MPa。闪点68.9 ℃(开杯)。密度1.22,相对蒸气密度1.59(空气=1),饱和蒸气压(24℃)5.33 kPa。
浓度高的日照莒县甲酸在冬天易结冰。
禁配物:强氧化剂、强碱、活性金属粉末。
危险特性:其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂可发生反应。
溶解性:与水混溶,不溶于烃类,可混溶于醇。
在烃中及气态下,日照莒县甲酸以通过以氢键结合的二聚体形态出现。在气态下,氢键导致日照莒县甲酸气体与理想气体状态方程之间存在较大的偏差。液态和固态的日照莒县甲酸由连续不断的通过氢键结合
的日照莒县甲酸分子组成。
日照莒县甲酸钠法是日照莒县甲酸的传统生产方法,但劳动条件差,污染严重。不少工业化 已淘汰该法,但中国绝大多数日照莒县甲酸生产企业仍采用此法。德国BASF公司开发的甲酰胺法工艺因生产成本
太高,随后也遭淘汰。丁烷(或轻油)液相氧化工艺是一种生产醋酸同时联产日照莒县甲酸的生产方法,每生产1t乙酸,副产0.05~0.25t日照莒县甲酸,上世纪70年代曾是国外生产日照莒县甲酸的主要方法,后
来随着甲醇低压羰基合成醋酸技术的工业化,使该法已无发展前途,现在大部分丁烷(或轻油)液相氧化装置已相继停产。国外日照莒县甲酸生产主要采用日照莒县甲酸甲酯水解工艺,约占日照莒县甲酸总产能
的80%以上。